maxvl (maxvl) wrote,
maxvl
maxvl

Categories:

Москвичи со спинально-мышечной атрофией вышли к мэрии с одиночным пикетом



31 августа 2021 года возле здания мэрии Москвы на Тверской, 13 пройдёт серия одиночных пикетов
пациентов со спинально-мышечной атрофией (СМА), требующих получения лекарств от своего заболевания.


Проблема лечения людей с этим диагнозом стоит давно. В России лекарств, помогающим продлить
жизнь больным со СМА, не выпускают, все лекарства зарубежные, но Минздрав долго их не регистрировал. Наконец, в ноябре 2020 года
на территории РФ был зарегистрирован препарат Рисдиплам, предназначенный для лечения взрослых людей со СМА. Лекарство должны
были начать выдавать всем нуждающимся ещё в мае 2021 года, но его до сих пор нет. Многие пациенты могут умереть, так и не дождавшись
обещанного им лекарства. После проведённого 16 июля пикета возле здания Минздрава РФ Рисдиплам внесли в список жизненно необходимых
и важнейших лекарственных препараты, но не сразу, а только с 2022 года. Но лекарство больным этим заболеванием нужно сейчас,
без него они могут не выжить.

6eb912c031bb7bb574b9e7529ee90590.jpg

В России сейчас 297 взрослых пациентов с диагнозом СМА, их обязаны обеспечивать препаратом региональные
власти. Соответственно, москвичей со СМА обязано обеспечить жизненно необходимым лекарством Правительство Москвы. Именно
поэтому взрослые больные СМА пришли сегодня в зданию мэрии Москвы.

Под петицией с требованием решить проблему закупки рисдиплама для взрослых людей со СМА подписалось 30 тысяч человек.


Читать подробнее на сайте Активатика

Subscribe

  • Post a new comment

    Error

    default userpic

    Your IP address will be recorded 

    When you submit the form an invisible reCAPTCHA check will be performed.
    You must follow the Privacy Policy and Google Terms of use.
  • 1 comment